O laboratório farmacêutico suíço Roche recebeu autorização da “Food and Drug Administration” (FDA, a Agência Americana de Alimentos e Medicamentos) para testar um método de diagnóstico da zika. Apesar de ainda não estar homologado, a FDA aprovou o teste, chamado “LightMix zika”, com o argumento de que esta é uma situação de emergência, informou a Roche en um comunicado.

"O LightMix zika é um teste molecular que permite aos profissionais de saúde detectar rapidamente o vírus" disse Uwe Oberlaender, diretora da Roche Molecular Diagnostics.O vírus da Zika é considerado responsável pelo aumento de casos de microcefalia, uma má-formação dos recém-nascidos grave e irreversível, sobretudo na América Latina, e também se acredita que provoca doenças neurológicas em adultos como a síndrome de Guillain-Barré.

O mosquito Aedes aegypti é considerado o principal vetor da transmissão do vírus. Roche, líder mundial da oncologia, é um dos grandes laboratórios do mundo a desenvolver testes de diagnóstico da zika.

Fonte: Zero Hora - Online Edition.