A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o medicamento RHZE indicado para tuberculose pulmonar e extra pulmonar, na fase inicial intensiva do tratamento. O registro do novo medicamento, adquirido através da parceria público privada entre os laboratórios Farmanguinhos e Lupin Limited, foi publicado no Diário Oficial da União em novembro. Desta forma, a produção e o fornecimento do medicamento já podem ser realizados no Brasil, através da Farmanguinhos/Fiocruz.

A Fiocruz ainda tenta adquirir o Insumo Farmacêutico Ativo (IFA) Rifampicina, referente ao medicamento RH, cujo registro foi publicado no Diário Oficial da União em setembro. O IFA Rifampicina que consta no processo de registro é de uma empresa reprovada pela Anvisa. A Farmanguinho só estará apta a fabricar e fornecer o medicamento para o Ministério da Saúde quando houver a aprovação e substituição do IFA Rifampicina no processo de registro do medicamento.