A consulta pública sobre a nova versão do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Hepatite B e Coinfecções (PCDT Hepatite B) foi autorizada pela Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos do Ministério da Saúde (SCTIE/MS). A decisão foi publicada no Diário Oficial da União de 29 de julho. Após a consulta de 20 dias – durante a qual o texto receberá contribuições de toda a sociedade –, o PCDT será reavaliado, encaminhado para publicação e incorporado.

Lançado em 2011 e agora acrescido de recomendações feitas pela Organização Mundial da Saúde (OMS), entre outras, o novo PCDT foi aprovado em junho pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec). Ao lado das inovações em tratamento, o Ministério da Saúde estendeu a indicação da vacina de hepatite B a pessoas de todas as idades, independentemente de vulnerabilidades específicas.

Entre as inovações oferecidas pelo novo PCDT estão a substituição da alfainterferona pela alfapeginterferona para os portadores de hepatite B; a facilidade posológica; a substituição da lamivudina e adefovir por tenofovir e entecavir; mais indicações de tratamento; e indicações de tratamento antiviral para os pacientes que serão submetidos à terapia imunossupressora ou quimioterápica.

O documento contempla também a recomendação de nova modalidade de tratamento para hepatite Delta, com a inclusão do uso de tenofovir (medicamento com melhor supressão virológica e soroconversão) e entecavir (mais indicado para os pacientes portadores de doença renal). A hepatite Delta é endêmica em localidades de difícil acesso na Região Amazônica, cujas populações terão maiores benefícios em virtude das novas opções de tratamento.